Windows vient encore de fermer 3 blogs amis

sur simple dénonciations car ses blogs ne contenaient rien qui soit contraire au réglement des blogs spaces.live

Il y a quelques temps ils m'ont supprimé 2 blogs

Le premier un blog d'humour

avec images humoristiques de Bush et Ben Laden entre autre

(Pa d'humour chez eux)

le deuxième parce qu'il y avait un billet qui disait ce que moi je pensais de la guerre au Koweit et en Irak

Cele n'a pas plu sans doutes aux pontes de chez Windows.

A quoi servent les blogs si on ne peut plus écrire ce que l'on ressent sur les problèmes de notre monde

Où est la liberté d'expression???

Faut-il que Windows nous confine comme en 1940 ou dans certains pays où la liberté d'expression est interdite ou fafouée

Où est la démocratie ????

POur ces raisons  ce blog sera inactif il restera pouvert pour que vous puissiez vous servir

Je garde uniquement mes blogs sur skynetblogs là la liberté d'expression n'est pas bafouée;

Venez me visitez là tout le monde peut y mettre ses commentaires pas besoin de compte ID comme csur spaces.live

http://amities.skynetblogs.be

http://lesenfants.skynetblogs.be

http://amourenliberte.skynetblogs.be

http://rayondesoleil1943.skyrock.com

Je vous y attend avec joie

Freddy

Depuis hier, nous savons que les médecins ont trouvé un donneur de moelle compatible

Les dernières analyses sont en cours.

Samantha rentre lundi à l'hôpital pour sa greffe.

Elle y restera 2 mois dans une isolation complète.

Pas de visite sauf derrière une vitre, pas de communications externes.

Mais bon si c'est le prix de la guérison.

Pour une greffe de moelle il n'y a pas de rejets comme pour une greffe d'organe

juste que la nouvelle moelle doit se développer et remplir ses fonctions.

ça personnes ne le sait on verra bien déjà qu'elle a un donneur c'est le principal

A bientôt je vous tiendrez au courant

Pour la fille de mon amie Patricia

Elle s'appelait LOU et n'avais que seize ans

Agote

Tu n'avais que seize ans

Tu avais toute la vie devant toi

Tu mordais la vie à pleines dents

Tu avais encore tant de choses à découvrir

Toi, et ta bonne humeur

Toi, que j'aimais comme ma fille

Toi, qui étais avec moi au réveillon

Toi, qui aujourd'hui nous a quittés

Toi, que j'aimais tant

Tu vas me manquer

Je t'aime et t'aimerai toujours.

LOU

Ton chemin vers l'au-delà était trop court

Tu as pris un raccourci au fond de la cour

A seize ans tu avais le temps de découvrir la vie

Et tu ne pensais pas à cette affreuse maladie

Mais la faucheuse ne fait pas de cadeau

Elle est venue te chercher sur son grand radeau

Maintenant ta famille, tes proches et tes amies

N'ont que leurs yeux pleins de larmes pour crier : "C'EST FINI"

La fille étincelante que tu étais

S'est éteinte à l'aube vers le néant épais

Par ma pensée je suis de tout coeur

Avec ta famille et tes amis qui sont en pleurs

 

REPOSE EN PAIX PETIT ANGE

Billet écrit pas Agote

Salvatore Adamo avait retrouvé une mèche de cheveux, moi j'ai retrouvé un vieux vinyle  perdu au fond d'un tiroir.

Sur fond sonore, un routier américain raconte une anecdote, une histoire vraie, une rencontre grâce à la Ci Bi de l'époque. (appareil émetteur récepteur).

Cette chanson fut reprise en français et diffusée tous les soirs dans l'émission de Max Meynier "Les routiers sont sympas".

Voici les paroles de cette chanson, version française.

1977 - auteurs : D. Roal, B.J. Burnette, R. Sovine, T. Hill

Adaptation française : Jacques Houdeaux.

LE PETIT GARCON ET LE ROUTIER

 Je ne crois pas qu'on se connaisse vous et moi.

Mais je suis à peu près certains qu'on a bien du se rencontrer quelque part sur la route, dans un pays quelconque, vous au volant de votre voiture, moi au volant de mon semi-remorque.

Oui, je suis routier, routier international. J'aime l'aventure et j'ai roulé ma bosse aux quatre coins du monde. J'ai passé des frontières, bouffé des kilomètres de poussières, de boue, de neige.

A cette époque là, je faisais la ligne sur les routes de Californie. C'est là que m'est arrivé cette étrange histoire.

Je venais de loin, je conduisais depuis trop longtemps et la fatigue commençait à se faire sentir. J'hésitais de réveiller le copain qui dormait dans la couchette. 

Pour me tenir compagnie, j'avais branché le radio-téléphone de bord. Le mobilophone comme on l'appelait aux Etats-Unis.

C'est un appareil qui nous permet à nous autres routiers de garder le contact et à nous entraider en cas de coup dur.

Je venais à peine d'enclencher le canal 27 (en Europe c'était le 19) de la Ci Bi qui est notre fréquence habituelle, lorsque j'entends à travers la friture des ondes courtes, une petite voix lointaine qui parlait.

Une petite voix d'enfant qui appelait :

" Allo, Allo, les routiers, ici Teddy, Teddy Bear, m'entendez-vous ? Ici Teddy, Teddy Bear, m'entendez-vous ? Ici Teddy, répondez-moi !

Je basculais l'inverseur sur émission et questionnais à mon tour:

"Allo, Allo, Teddy, ici la route. D'où appelles-tu ? Que veux-tu ?

La voix du gamin répondit, un peu plus proche :

"Ici Teddy, j'appelle les routiers"

"Je t'entends, Teddy. Que veux-tu ?

"Je sui tout seul, je m'ennuie et je voudrais parler un peu avec vous. Je vous appelle sur le radio-téléphone de mon papa.

Cet été, nous avons eu un grave accident, et je suis toujours dans mon lit. Le docteur m'a dit que je pourrai peut-être remarcher un jour, mais ce sera sûrement très long.

J'habite une maison tout près de l'autoroute. Je suis souvent seul le soir car maman est serveuse dans un hôtel pour nous faire vivre. J'ai perdu mon papa dans l'accident qui a détruit son camion et qui m'a cloué au lit.

Il m'emmenait de temps en temps pour de petiotes courses. Et maintenant, il ne vient plus de routiers par ici. Alors, j'essaie de vous accrocher avec le radio-téléphone qui nous reste, pour vous parler un peu, quand vous passez sur l'autoroute."

Je ne suis pas une fillette, mais il me sembla soudain que mse yeux se brouillait, que je voyais moins bien. J'arrêtais le moteur au premier embranchement venu et sortis ma carte.

"Dis-moi Teddy, Où habites-tu exactement ?"

Le petit me situa sa maison.

J'avais de l'avance sur l'horaire, je remis en marche le bahut et je sortis de l'autoroute.

Bien que j'aifoncé pour arriver chez lui, je n'étais pourtant pas le premier.

Bon sang, six énorme bahuts m'y attendaient. Six copains avaient entendu notre conversation et m'avaient devancé, d'autres amis arrivaient encore.

Je réveillais mon copain qui n'en croyait pas ses yeux.

On est entré, on a sorti Teddy de son lit et ce fut vraiment la fête.

Chacun voulait le pôrter, l'asseoir derrière son volant, le cajoler.

Le gosse rayonnait.

On lui donna des tas de bricoles qu'on avait dans nos cabines.

ET puis, il fallait songer à repartir.

Je le remis dans son lit après l'avoir embrassé une dernière fois. Je grimpai sur mon siège et je tirai le démarreur.

J'ai vu plus d'un dur qui tournait la tête. On lui promit que chaque fois que l'on passerait sur l'autoroute, on klaxonnerait d'une certaine façon afin qu'il nous entande.

On se quitta enfin.

Je n'avais pas fait trois kilomètres que le mobilophone crépitait à nouveau.

C'était une autre voix, une voie émue de femme et elle disait :

"Allo les routiers, ici la maman de Teddy.

Merci les gars, vous êtes, vous êtes de braves types et que Dieu vous protège."

Je n'ai pas su répondre un seul mot. J'ai coupé le radio-téléphone et alors seulement j'ai chialé.

OUI, J'AI CHIALE COMME UN VRAI MÔME"

Et bien moi aussi, en écrivant ce billet, les larmes me sont montées aux yeux, comme au temps où tous les soirs, arrêté au bord de la route, nous écoutions cette chanson.....

Hier Dimanche, nous avons  eu l'agréable surprise de voir Samantha arriver chez nous.

Elle était passée chez son papa pour sa fête (en Belgique c'est 15 jours avant le France).

Elle set resté chez nous environ 4 heures.

C'était une joie énorme pour nous. Nous avons ouvert le divan lit pour qu'elle puisse s'allonger en cas de fatigue.

Elle a un moral et une force de caractère phénoménal.

Elle a pu se mettre à l'aise, enlever son masque et son foulard qui lui cache la tête. (on était en famille).

Elle a mangé une pizza cuite directement après décongélation. Comme boisson elle doit boire 3 litres d'eau par jour (2 litres d'une certaine marque et 1 litre d'une autre marque, uniquement ces marques là !)

Ce lundi, comme chaque semaine, elle rentre à l'hôpital pour 3 jours d'examens et de chimio.

Ensuite suivant les résultats elle peut rentrer chez elle le reste de la semaine.

Après sa chimio, elle a besoin de beaucoup de repos.

Freddy son papy

SAMANTHA

Ou la vie détruite d'une jeune femme de 20 ans

Nous considérons ma femme et moi Samantha comme notre petite fille, malgré qu'elle fait partie d'une famille recomposée (son père, après son divorce a épousé ma fille) Samantha nous a toujours considéré comme ses grands-parents.

Samantha est une jeune femme, âgée de 20 ans, maman d'une petite fille de 2 ans.

Bonheur et joie de vivre étaient présents chez elle jusqu'à ce fatidique 14 avril.

Le dimanche 13 avril, en faisant sa toilette, elle découvre des ganglions à l'aine.

Lundi 14 avril, elle se rend à l'hôpital.

Après examens et analyses de sang, les médecins décident de la garder, possibilité de leucémie.

Le mardi 15 avril, les examens approfondis font voir qu'elle est atteinte d'une "leucémie foudroyante et galopante" provoquée par le virus "HTLV 1".

Qu'est ce que le virus "HTLV 1" ?

Il a été découvert il y a une dizaine d'année.

Il donne deux sortes de troubles :

type : leucémie

type : paraplégie

Le virus peut rester inactif de nombreuses années.

Parmi les 10 millions de personnes infectées dans le monde, 3 à 5 % développent la leucémie.

Transmission : lait maternel

                                                                               voie sexuelle

                                                                transfusion ou aiguille souillée

Les traitements sont très décevant et la mort survient rapidement.

La médiane de survie est de : 6,2 mois  avec 20 % de décès avant 2 mois.

La maladie se développe très rapidement (des organes comme le pancréas sont déjà atteints.

Vendredi 18 avril, elle est transférée à Bruxelles "CHU St Luc" en isolation et chambre stérile; visites interdites sauf sa maman et son papa. La famille peut l'observer derrière les glaces.

Samedi 19 avril : les médecins lui enlèvent les ovaires pour les congeler, en vue d'une réimplantation plus tard !

Après 3 semaine de chimio, celle-ci ne stabilise pas la leucémie.

Sa dernière séance à dut être écourtée car elle ne la supportait plus.

Les médecins sont pessimistes: il ne reste plus que la greffe de moëlle, mais selon les dires des médecins, elle a une chance sur 17 millions de trouver un donneur compatible. Même dans la proche famille les chances sont nulles.

La recherche se fait maintenant dans le cercle belge, ils agrandiront celui-ci au fur et à mesure.

Elle est très fatiguée et son moral est bas car elle ne peut serrer sa petite fille dans ses bras.

Via ce blog  ou mon autre blog : http://lesenfants.skynetblogs.be , je vos tiendrai au courant de l'évolution de cette terrible maladie.

POEME DE MON AMIE CHANCE 21 POUR SAM

Mes rides sont des rivières

Où mes larmes ont coulé

Des branches d'arbre

Des cicatrices ancrées

J'implore et j'ignore

Le pourquoi, je suis condamnée

Pourquoi cette maladie en moi c'est incrustée ?

J'attend sagement et regarde une dernière fois le décor

Peut-être un soulagement qui me donnera la mort

Me laisser partir pour ne plus connaître la souffrance

Peut-être qu'un vaccin viendra en délivrance.

J'ai 2 ans, j'ai 20 ans, j'ai 70 ans

Il n'y a pas dâge à la maladie

Que ce soit le sida, la mucovisidose, la leucémie

Quand elle arrive, on est surpris

Mais le plus dur, c'est peut-être tout simplement

Les parents qui perdent leur enfant.

Citer

Il a 41 ans et a abus� d'une jeune fille de 14 ans


Un homme de 41 ans, Alex Trofimov, d'origine russe, a �t� condamn� vendredi au Cambodge � 13 ans de prison pour avoir commis des abus sexuels sur une jeune fille de 14 ans.

Citer http://wmartine.spaces.live.com

quelques nouvelles de shanna

 

 

 

Quelques nouvelles de shanna !

 

 

 

 

 

 

bonjour à tous!

 

quelques nouvelles de shanna

 

 

l' état de shanna ce dégrade , elle perd petit a petit toutes c commandes motrices

et à ma demande

et avec l' accord de l' équipe des neurologues du centre william lennox , shanna va quittée l'hôpital pour rentrer à la maison début février

malheureusement à ce stade de la maladie , l' équipe de neuros ne peuvent plus rien pour shanna

et le centre n'est plus vraiment adapter à son etat de santé

william lennox est un hôpital ou l' on élève les patients vers le haut et ds le cas de shanna c une maladie neuro dégénérative et incurable

 

cela fait plus de 3 ans que shanna vie a l' hôpital et elle n' a plus le moral ,

sa famille lui manque trop!

c pourquoi g pris ma décision , je l' a reprend près de moi et sa petite soeur Oceanne

je reste persuadée qu'a la maison elle aura un meilleur moral

rien de tel qu' un bon moral pour combattre cette p.... de maladie!!

 

g donc louer un lit d' hôpital , mis en place une équipe de soins palliatifs pour assurer son suivie médicale ,

un kiné et une équipe bénévole pour me remplacer qd je dois m' absenter!

il ne faut pas oublié ma puce oceanne qui doit aussi vivre sa vie de petite fille !!

 

pleins de gros bisous à tous de nous 3

 

martine shanna & oceanne

 

 

 

 

Remerciements à la TEC

 

 

 

Cher(e)s ami(e)s,
Dès la mi-janvier et pour une période d'environ un mois, l'affiche officielle de l'ASBL "Vaincre la neuroserpine", Shanna un combat pour la vie, sera apposée dans 300 autobus des transports en commun (TEC) de la zone Namur-Luxembourg, une excellente façon de sensibiliser la population de ces provinces Belges à cette terrible maladie et une invitation aux dons en faveur de Shanna et la recherche.
Philippe, pour l'ASBL

 

 

Meilleurs voeux

Citer

colombe de la paix

 

 

Ce blog fait partie de la chaine

 

  

Voici l'emblème à mettre sur vos blogs

 
Merci à Patricia qui nous a créé notre emblème

 

Je suis la Colombe pour la Paix
Faites moi voyager de blog en blog
Au-delà des frontières, des races, des religions...
Juste la Paix

 

Cette chaîne pour la Paix est née dans le coeur de  Mya
 De par ce blog, je rejoints cette chaîne.

Patricia(kalinka)

 

 

Citer

Disparition d'enfant

Disparition d'enfant a diffuser sur vos blogs merci....

Billet pris chez http://tigresse491964.spaces.live.com/               ENFANT DISPARUE           Dimanche 18/11/07 A 16h30 à  AUBERVILLIERS 4 chemins     ENFANT DE 14 ANS, Hélène, BRUNE YEUX MARRONS 1.65m, une cicatrice à la poitrine   VETUE D’UN PULL MOULANT KAKI UN PANTALON NOIR ET DES BASKETS BLANCHES .....   Elle a été vue, mardi à AUBERVILLIERS AVEC CETTE FILLE maghrébine, de sa taille (1,65m) brune, cheuveux long bouclés noirs. Elle a été vue a AUBERVILLIERS (93300) à la Maladrerie; ON NE CONNAIS PAS DU TOUT CETTE FILLE on ne sait pas qui sont ces "nouvelles fréquentations dangereuse" , on ne sait pas ce qu'ils lui veulent et où ils la cache. Même si elle est avec eux de plein gré et qu'elle fugue, elle est naîve, et suivra n'importe qui, qui lui promets un peu de liberté.    Merci de Prévenir la famille si vous avez du nouveau  misslucy@hotmail.fr       Merci de joindre le commissariat d'Aubervilliers au:               01.48.11.17.00                  AIDEZ NOUS A LA RETROUVER Merci.       Ceci n'est pas un hoax c'est sérieux la voici en photo.             VOICI DEUX AUTRES BLOG POUR RETROUVER HELENE; AVEC D' AUTRES  PHOTOS :     * http://retrouvez-helene.skyrock.com/    * http://www.badzine.fr/content/view/930/284/     SVP FAITES CIRCULER. LE PLAN NATIONNAL NE SERA DECLENCHER QUE DANS LONGTEMPS AIDEZ NOUS A LA RETROUVER                   Tigresse       A diffuser sur vos blogs merci

Je suis la colombe de la paix

Faites-moi voyager de blog en blog

au delà des frontières, des races, des religions...

JUSTE POUR LA PAIX

 

 

A tout ceux qui souffrent......

Si vous êtes tous solidaires avec mon texte,   vous pouvez le mettre sur votre blog avec l'image!     Je désire dédier cet article   à tous ceux qui souffrent,   moralement ou physiquement,   à tous ceux qui sont sur un lit d'hôpital,   à tous ceux qui nous ont quittés,   à tous ceux qui les pleurent,   à tous ceux qui sont seuls,   à tous ceux qui ont faim,   à tous ceux qui ont froid,   à tous ceux qui sont handicapés,   à tous ceux qui ne sont pas aimés,   à tous ces oubliés,à tous ces enfants violés,   à tous ces enfants maltraités,   à tous ces enfant tués,   à tous ces corps massacrés,   à tous ceux qui ont peur,   à tous ceux touchés par les guerres,   à tous ceux qu'on injure,   à tous ceux rejettés,   à tous ces greffés,   à tous les amputés,   à ces vieux oubliés,   à ces gens divorcés,   tous les accidentés,   à tous les exclus,   à tous ceux qui combattent pour la paix,   à tous ces s.d.f,   à ceux que le chômage a touché,   à ceux qu'on a pas épargné,   à tous les persécutés,   à tous ces gens brisés!   J'ai toujours pour tout cela une pensée!   Gardons tous la solidarité!   Une main tendue ne parait peut-être rien,   mais chaque jour et à nous tous,   elle peut sauver quelqu'un!   Et ce quelqu'un, ça peut-être nous demain…   Merci!   Que l'Espoir, la Foi, la Paix et l'Amour   soient dans tous les Coeurs           Billet pris chez mon amie Martin...     http://prudhomme1970.spaces.live.com/ Vous pouvez à votre tour le faire circuler sur vos blogs.                              trouvé  chez  Suzane  http://suzanne39.spaces.live.com/  a votre  tour  a  le  faire  circuler  Billet pris chez mon amie Marie12

 

Citer Martine http://wmartine.spaces.live.com

vous etes tous formidables... MERCI

 

 

 

A.S.B.L. "SHANNA, un combat pour la vie"

(association sans but lucratif)

 

 

 

 

 

 

Cher(e)s ami(e)s,
Vous connaissez tou(te)s le cas de la petite Shanna, pour l’avoir invitée dans vos ami(e)s ou pour la rencontrer sur l’une ou l’autre page de vos ami(e)s .
Pour rappel, Shanna est atteinte d’une maladie dite orpheline, parce que son cas est pratiquement unique : la neuroserpine.
La neuroserpine est un vieillissement du cerveau (type Alzheimer), c’est une maladie dégénérative et incurable ..
Un gène défectueux transmet l'ordre aux neurones de se détruire et aucun traitement n'est connu à ce jour…
Les personnes qui désirent en connaître davantage sur le cas de Shanna peuvent cliquer sur « http://www.myspace.com/martineetshanna »
Devant l’impuissance du corps médical face au cas de sa fille, aucune recherche n’étant actuellement effectuée sur cette maladie, Martine a lancé un appel via le net, dans l’espoir de trouver, dans le monde entier, un neurologue qui aurait déjà traité un cas similaire et qui pourrait aider Shanna.
Face à cet appel à l’aide, Joe, une amie My Spacienne s’est spontanément et totalement mobilisée. Elle a réussi à sensibiliser un nombre impressionnant de personnes, dont la chanteuse Shäni, qui a été très touchée et qui a décidé d’aider cette maman ainsi que la recherche sur la neuroserpine,
A cet effet et afin que les choses soient faites en toute légalité, il était impératif que soit créée une A.S.B.L. (Association Sans But Lucratif), avec dépôt des statuts et publications au Moniteur Belge. Il fallait aussi mettre en place pour cette A.S.B.L. un comité de départ, constitué d’1 Président, 1 Vice président(e), 1 Secrétaire et 1 Trésorier, c’est maintenant chose faite, la Présidence m’ayant par ailleurs été confiée.
Les statuts devraient être déposés fin septembre, début octobre et dès lors, l’A.S.B.L pourra fonctionner valablement et légalement.

Je tiens, au nom de Martine, la maman de Shanna, à remercier toutes les personnes qui lui ont manifesté, de quelque façon que ce soit, leur soutien.

Maintenant qu’une A.S.B.L. est sur les rails, il est impératif, afin de respecter les règles inhérentes à une telle association, que le symbole de Shanna ne soit pas utilisé de façon commerciale.
Il est bien évident que la publication de photos, de slides ou encore de vidéos qui figurent sur la page de Martine/Shanna peuvent continuer à être utilisées sur des pages non commerciales, ces supports ayant été acceptés par Martine elle-même.

Pour toute question, vous pouvez me contacter sur : www.myspace.com/phiphisa

Pour avoir approché Shanna, la première fois aujourd’hui, je puis vous dire que j’ai été personnellement fort impressionné par sa lutte intérieure face à cette maladie

Croyez bien que mon implication dans le combat pour Shanna ne m’écarte pas et ne me fais pas oublier toutes les personnes de ce monde, enfants et adultes, qui sont dans la souffrance quelle qu’elle soit, chaque cause méritant à elle seule un combat.

Merci d’avoir prêté votre attention à la lecture de ce bulletin, certainement un peu long, mais nécessaire,
Bonne semaine à tou(te)s
Philippe (president de l'A.S.B.L "Shanna , un combat pour la vie)

 

 

 

message de martine (maman de shanna)

C'est grace a vous tous qu'aujourd'hui l'histoire de shanna est connue au dela des frontieres, au delà des oceans et ce grace a votre soutien cotidien! grace a vous tous ce combat qui est le mien est devenu le NOTRE...celui de tous les enfants atteinds de maladies Orphelines inccurables

je voudrais egalement remercié tous ceux qui on envoyés une carte pour l'anniversaire de shanna vous lui avez donner du bonheur ,fait briller c yeux ,elle a recue des cartes venant de toute la planete

merci pour votre gentillesse vous etes tous FORMIDABLE ;o))vous pouvez continuer a prendre des images de shanna , faire des retroliens de tout ce qui ce trouve dans ce blog au plus l'histoire de shanna traversera le monde au plus de chance on aura de trouver un traitement pour elle et pour tous les enfants malades

comment vous dire combien je suis touchée, comment vous exprimer tout ce que je ressent pour vous tous

il n'y a qu'un mot

MERCI , du fond du coeur

martine

 

 

Citer

CONFERENCE/DEBAT - SAMEDI 13 OCTOBRE 2007 @ BIESME/S/THUIN

L’asbl d’éducation permanente VIE-ESEM, en collaboration avec l’association « En marche pour Julien » et le Centre Culturel de Thuin, vous invite à sa seconde conférence-débat citoyenne sur le thème :

 

JUSTICE, VICTIME ET SOCIÉTÉ

...Il y a celle que tu pressens, tu supposes, qui t'attend, que tu attends...
et tu t'y prépares, tu la sens venir, tu es prêt à amortir...
et puis toutes celles qui vont avec elles.
Elles vont de soi, tu as appris qu'elles étaient là.
Je ne veux pas dire qu'on est là pour ça mais c'est comme ça.
Et puis, il y a celle qui ne doit pas arriver, que tu ne vois pas arriver!
Pas au programme, ni dans l'organigramme!
Celle qui t'arrive et pour laquelle, tu n'avais rien fait pour ça.
Celle-là, elle fait vraiment mal. Elle ne te fouette pas la joue, elle t'arrache le coeur.
Elle est dans l'injustice totale!
Nous sommes tous unanimes à dire que personne ne mérite ça, ne devrait vivre ça et pourtant certains...
En face de l'injustice, il y a la Justice des Hommes et la Loi.
On sait pour qui elle est faite mais elle est faite pour quoi?
On dit rendre justice mais peut-elle rendre ce qui est perdu?
Qu'en penses-tu, toi qui vis ici et maintenant dans la société des hommes ?


Le SAMEDI 13 OCTOBRE 2007 à partir de 19 h

 

à l’Ecole Communale de Biesme-sous-Thuin
rue Forestaille, 6530 Biesme-sous-Thuin

Plan et INFO : ICI (format pdf)

Entrée gratuite, invitation cordiale à tous.

Intervenants : Monsieur D. COSTER (Association « En Marche pour Julien »)
                     Monsieur J-P MALMENDIER (asbl Marc et Corinne)

VIE-ESEM asbl, rue d'En Haut, 2 à 6500 BEAUMONT – Tél. : 071/589616